في خطوة سريعة تهدف إلى حماية الصحة العامة، تم الإعلان عن سحب تشغيلة دواء معروف يُستخدم لعلاج الكحة وطرد البلغم من الأسواق، وذلك بعد أن ثبت عدم مطابقتها للمواصفات الفنية المعتمدة، مما يثير القلق حول المخاطر المحتملة التي قد تؤثر على سلامة المرضى وجودة العلاج.
تفاصيل الدواء المشمول بقرار السحب
وفقًا للبيان الرسمي الصادر عن الهيئة، فإن القرار يشمل دواء Tussinor syrup، الذي يحمل رقم التشغيلة 2028623M-2028923M فقط، حيث أوضحت الهيئة أن هذا المستحضر حصل على قرار “عدم مطابقة” من معاملها بعد إجراء التحاليل المعملية اللازمة.
وأكدت الهيئة أن عملية السحب تقتصر فقط على التشغيلات المحددة، بينما تبقى بقية تشغيلات الدواء متوافقة مع المعايير المطلوبة.
استخدامات دواء توسينور
من المعروف أن دواء “توسينور” يُستخدم بشكل واسع في علاج أمراض الجهاز التنفسي، ويُعتبر من الأدوية الفعالة في طرد البلغم وتحسين وظائف الرئة، مما يجعله خيارًا شائعًا خاصة خلال فصل الشتاء ومع انتشار نزلات البرد والإنفلونزا.
هدف القرار.. حماية الصحة العامة
أشارت هيئة الدواء المصرية إلى أن قرار السحب يأتي ضمن جهودها المتواصلة لحماية الصحة العامة وضمان فعالية وأمان المستحضرات الدوائية المتداولة في السوق المحلي، مؤكدة أن سلامة المرضى تُعد أولوية قصوى لا يمكن التهاون بها.
كما أوضحت أن الرقابة المستمرة على الأدوية والتأكد من مطابقتها للمواصفات الفنية هي جزء أساسي من السياسات الوقائية التي تعتمدها الهيئة للحفاظ على معايير الجودة في سوق الدواء.
تحذير عاجل للمرضى
وجهت الهيئة تحذيرًا عاجلًا لجميع المرضى الذين يستخدمون هذا الدواء، داعية إياهم إلى فحص رقم التشغيلة المدون على عبوة الدواء ومقارنته بالتشغيلات المشمولة في قرار السحب.
وفي حال تطابق رقم التشغيلة، نصحت الهيئة المرضى بضرورة:
- التوقف الفوري عن استخدام الدواء
- مراجعة الطبيب أو الصيدلي المختص لاختيار بديل آمن وفعال
- عدم إيقاف العلاج بمفردهم، خاصةً للمرضى الذين يتبعون خطة علاجية مستمرة
توجيهات عاجلة للصيدليات والمراكز الطبية
طالبت الهيئة جميع الصيدليات والمراكز الطبية المنتشرة في أنحاء الجمهورية بسحب التشغيلات المتأثرة من السوق فورًا وإعادة الكميات إلى الشركات المنتجة أو الموردة وفق الإجراءات الرسمية المعتمدة.
كما أكدت الهيئة على أهمية التعاون مع الجهات الرقابية للإبلاغ عن أي آثار جانبية أو مضاعفات ناتجة عن استخدام المستحضر عبر القنوات الرسمية المتاحة لديها، مما يسهم في تعزيز منظومة اليقظة الدوائية في مصر.
خطوة احترازية مطلوبة
يؤكد قرار سحب تشغيلات دواء Tussinor يقظة هيئة الدواء المصرية وحرصها على اتخاذ إجراءات فورية وشفافة عند اكتشاف أي خلل في مواصفات الأدوية المتداولة، وهو ما يعكس التزام الدولة بتطبيق أعلى معايير الجودة والسلامة في القطاع الصحي.
ويأتي هذا التحرك بالتزامن مع جهود مستمرة لمراقبة السوق الدوائي وضمان عدم تسرب أي منتجات غير مطابقة للمستهلكين، مع الحرص على اتخاذ خطوات عاجلة كلما دعت الحاجة لذلك.
تعليقات