أصدرت هيئة الدواء المصرية تحذيرًا بشأن تشغيلة «غير مطابقة للمواصفات» من أحد الأدوية التي تُستخدم لعلاج ارتفاع حمض اليوريك (النقرس)، ودعت إلى سحب ووقف تداول هذه التشغيلة.
في منشور دوري يحمل رقم (28) لسنة 2025، وجهت الهيئة بسحب التشغيلة رقم «240182» من دواء «staturic 80 mg film coated tablets»، والذي تنتجه شركة P&C، وأوضحت أن السبب يعود لعدم مطابقة المستحضر للتشغيلة المعتمدة من قبل معامل الهيئة، ويُستخدم دواء «ستاتيوريك» لعلاج ارتفاع مستوى حمض اليوريك في الدم لدى مرضى النقرس.
على صعيد آخر، كثفت هيئة الدواء المصرية جهودها خلال شهر مايو الماضي من خلال حملات تفتيشية موسعة على المنشآت الصيدلية العامة والخاصة، بالتنسيق مع الجهات الرقابية والأمنية المختلفة.
وشملت الحملات أكثر من 16 ألف مؤسسة صيدلية من “الصيدليات العامة والخاصة بالمستشفيات ومخازن الأدوية وشركات التوزيع ومصانع الأدوية”، وتم تنفيذ 400 حملة تفتيشية بالتعاون مع الأجهزة الأمنية، حيث تم ضبط نحو 1800 مخالفة، تنوعت بين أدوية غير مسجلة بهيئة الدواء المصرية مجهولة المصدر، وأدوية مخدرة وأدوية تؤثر على الحالة النفسية، بالإضافة إلى عدم وجود المدير الصيدلي المسئول أو من ينوب عنه، ومزاولة مهنة بدون ترخيص وأماكن غير مرخصة.
كما بلغت القيمة الإجمالية للمضبوطات أكثر من 28 مليون جنيه مصري، وتم متابعة تنفيذ 892 خطة تصحيحية لمؤسسات صيدلية مخالفة، وإصدار 310 قرارًا إداريًا بالغلق، وإصدار عدد 2 قرار لوقف صرف حصة الأدوية المؤثرة على الحالة النفسية، في إطار تشديد الرقابة على تداول الأدوية داخل السوق المصري، واتخاذ الإجراءات اللازمة لضمان عدم إساءة استخدامها.
وأهابت هيئة الدواء المصرية بكافة الصيادلة والمواطنين التواصل معها عبر سبل التواصل المختلفة، في حال وجود أي مخالفات تتعلق بتداول الأدوية، من خلال الخط الساخن 15301 أو الموقع الرسمي للهيئة.